أوروبا تسحب ترخيص لقاح كورونا من أسترازينيكا
أعلنت شركة أسترازينيكا مخاطبة المسؤولين في أوروبا لسحب الترخيص الأوروبي للقاحها المضاد لكوفيد-19، وفقا لهيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي.
وقالت الهيئة التنظيمية إن الموافقة على عقار فاكسزيفريا من إنتاج شركة أسترازينيكا قد تم سحبها "بناء على طلب صاحب ترخيص التسويق"، في تحديث على الموقع الإلكتروني لوكالة الأدوية الأوروبية، الأربعاء.
وحصل لقاح كوفيد-19 من شركة أسترازينيكا على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لأول مرة في يناير 2021.
وتم توزيع مليارات الجرعات من لقاح أسترازينيكا على الدول الفقيرة من خلال برنامج بتنسيق من الأمم المتحدة، لأنه كان أرخص وأسهل في الإنتاج والتوزيع.
وسحبت شركة أسترازينيكا لقاحها ضد فيروس كورونا في جميع أنحاء العالم، بعد التأكد أن الدواء يمكن أن يسبب إصابات نادرة وتهدد الحياة، وذلك وفقا لما نشرته جريدة اندبندنت البريطانية.
فقد تم تقديم طلب سحب اللقاح من الاتحاد الأوروبي في 5 مارس ودخل حيز التنفيذ في 7 مايو.
وأوضح البيان أنه مع تطوير لقاحات متعددة لفيروس كورونا منذ ظهور الوباء ، فهناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة .
وذكرت صحيفة التليجراف أن شركة أسترازينيكا اعترفت مؤخرًا بأن لقاحها، الذي أطلق عليه في البداية اسم Covishield ، يمكن أن يسبب آثارًا جانبية نادرة مثل جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
وأشار البيان، إلي أن لقاح أسترازينيكا يمكن أن يتسبب في بعض المضاعفات الصحية السابق ذكرها في حالات نادرة، كتجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات، والذي يتميز بجلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية لدى البشر.
كما أكدت منظمة الصحة العالمية أن لقاح أسترازينيكيا قد يكون له آثار جانبية قاتلة حيث تم الإبلاغ عن حدث نادر جدًا يسمى تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات، والذي يتضمن أحداث تخثر الدم غير العادية والشديدة المرتبطة بانخفاض عدد الصفائح الدموية، بعد التطعيم بهذا اللقاح.
والجدير بالذكر، أنه تم تطوير لقاح أسترازينيكيا بالتعاون مع جامعة أكسفورد وأنتج بواسطة معهد المصل الهندي ، وتمت إدارته على نطاق واسع في أكثر من 150 دولة، بما في ذلك بريطانيا والهند، وكشفت بعض الدراسات التي أجريت خلال الوباء أن اللقاح كان فعالا بنسبة 60 إلى 80 % في الحماية من فيروس كورونا الجديد.
ولكن الأبحاث اللاحقة وجدت أنه تسبب في إصابة بعض الأشخاص بجلطات دموية قد تكون قاتلة.
