علاج بالمجان.. تعرف على قائمة الأمراض الوراثية المستهدفة بمبادرة الرئيس لفحص حديثي الولادة

١٩ مرضا وراثياً تستهدفها مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، والتى تتضمن تقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، وتتضمن المبادرة إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة بحضانات الأطفال في جميع المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان.

وقامت الوزارة بتطوير البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة بإضافة 17 مرضًا، ليرتفع عدد الأمراض التي يتم الكشف عنها ل 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.

وتضم قائمة الأمراض الوراثية التى تتضمنها مبادرة فحص حديثي الولادة:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
-  تضخم الغدة الكظرية الخلقى
- أنيميا الفول
- التليف الكيسي 
- فرط شحميات الدم الوراثي
- الفينيل كيتونوريا
-  نقص رباعي هيدروبيترين
-  حموضة الدم العضوية
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم
- ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم
-  مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول
- ارتفاع الجالاكتوز في الدم
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين بالدم 
- ارتفاع السيترولين بالدم
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- أكسدة الأحماض الدهنية
- نقص إنزيم البيوتينيداز.

ألية الفحص
تعتمد آلية المسح على خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC “، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث أجهزة الكشف عن الأمراض الوراثية، وفي حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
 

يذكر أنه تم تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًا أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.